Ehemaliger Physiker der TU Chemnitz erhält wichtigsten deutschen Forschungspreis Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) hat Prof. Jörg Wrachtrup, dem Leiter des 3. Physikalischen Instituts der Universität Stuttgart, den Gottfried-Wilhelm-Leibniz- Preis zuerkannt. Die mit 2,5 Millionen Euro dotierte Auszeichnung gilt als der bedeutendste Forschungspreis in Deutschland und wird auch als „deutscher Nobelpreis" gehandelt. Wrachtrup erhält die Auszeichnung, da er ein völlig neuartiges und sehr erfolgreiches Forschungsgebiet an der Schnittstelle zwischen Festkörperphysik und Quantenoptik erschlossen hat. Als Meilenstein gilt vor allem die Detektion einzelner paramagnetischer Stickstoff-Fehlstellen in Diamant, den sogenannten NV-Zentren, die sich durch eine außergewöhnliche Fotostabilität auszeichnen. Wrachtrup erkannte als erster Wissenschaftler die Bedeutung von NV-Zentren für die Quanteninformationstechnologie und die Messtechnik. Das damit von ihm wesentlich begründete Forschungsfeld strahlt jedoch weit über die Festkörperphysik und die Quantenoptik hinaus bis in die Material- und Lebenswissenschaften hinein. (Quelle: Universität Stuttgart) Jörg Wrachtrup wurde 1994 an der FU Berlin promoviert und im Jahre 1998 an der TU Chemnitz habilitiert. Während dieser Zeit wurden die wissenschaftlichen Grundlagen für die Auszeichnung an der Professur Optische Spektroskopie und Molekülphysik gemeinsam mit Prof. von Borczyskowski gelegt und in den führenden wissenschaftlichen Zeitschriften "Nature" (1993) und "Science" (1997) veröffentlicht. Joerg Wrachtrup wurde bereits an der TU Chemnitz in seinem ersten Projekt zur Quanteninformation an NV Zentren von der DFG gefördert.

		Photoinduced hole trapping in single semiconductor quantum dots at specific sites at silicon oxide interfaces Cornelius Krasselt, Jörg Schuster and Christian von Borczyskowski Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 17084-17092 Blinking dynamics of CdSe/ZnS semiconductor quantum dots (QD) are characterized by (truncated) power law distributions exhibiting a wide dynamic range in probability densities and time scales both for off- and on-times. QDs were immobilized on silicon oxide surfaces with varying grades of hydroxylation and silanol group densities, respectively. While the off-time distributions remain unaffected by changing the surface properties of the silicon oxide, a deviation from the power law dependence is observed in the case of on-times. This deviation can be described by a superimposed single exponential function and depends critically on the local silanol group density. Furthermore, QDs in close proximity to silanol groups exhibit both high average photoluminescence intensities and large on-time fractions. The effect is attributed to an interaction between the QDs and the silanol groups which creates new or deepens already existing hole trap states within the ZnS shell. This interpretation is consistent with the trapping model introduced by Verberk et al. (R. Verberk, A. M. van Oijen and M. Orrit, Phys. Rev. B, 2002, 66, 233202). ( Recent publication )

		Damit Moleküle den richtigen Weg finden Physiker der TU Chemnitz sind an der sächsischen Forschergruppe "From Local Constraints to Macroscopic Transport" beteiligt, die die Deutsche Forschungsgemeinschaft für weitere drei Jahre fördert

		Open online access to the recently published book chapter by Th. Baumgärtel and H. Graaf 'Local Anodic Oxidation Nanolithography on Silicon: Chemical Routes to Functional Nanostructures' in 'Lithography: Principles, Processes and Materials', p. 175-193, Nova Science Publishers, is now available! The nanoscopic structuring of silicon surfaces via local anodic oxidation (LAO) has received a broad attention in the scientific community within the last decades. To carry out LAO, a voltage is applied between the tip of an atomic force microscope and the sample surface which leads to an electrochemical oxidation reaction. In the case of a silicon substrate, the silicon is oxidized locally at the tip apex leading to the formation of silicon oxide structures with dimensions down to a few nanometers. The chemically different oxide can be altered afterwards by the attachment of molecules or nanoparticles in order to give the structures a defined functionality. Our chapter in the book introduces the basics of the LAO technique and provides an overview over the research in that field both regarding the understanding of the process itself as well as possible applications to generated functionalized nanostructures.

		Freezing single molecule dynamics on interfaces and in polymers Stefan Krause, Pedro F. Aramendia, Daniela Täuber and Christian von Borczyskowski Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 1754-1761 Heterogeneous line broadening and spectral diffusion of the fluorescence emission spectra of perylene diimide molecules have been investigated by means of time dependent single molecule spectroscopy. The influence of temperature and environment has been studied and reveals strong correlation to spectral diffusion processes. We followed the freezing of the molecular mobility of quasi free molecules on the surface upon temperature lowering and by embedding into a poly(methyl methacrylate) (PMMA) polymer. Thereby changes of optical transition energies as a result of both intramolecular changes of conformation and external induced dynamics by the surrounding polymer matrix could be observed. Simulations of spectral fluctuations within a two-level system (TLS) model showed good agreement with the experimental findings. ( Recent publication )